SEXTA y Séptima Actualizaciones de la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos SEXTA y Séptima Actualizaciones de la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 14 de mayo de 2012 y a partir de esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2012, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2012, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2012.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Sexta Actualización de la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
SEXTA ACTUALIZACIÃN DE LA EDICIÃN 2012 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 3. CARDIOLOGÃA
IRBESARTÁN, AMLODIPINO
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5801.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Irbesartán 150 mg
Besilato de amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino
Envase con 28 tabletas.
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en pacientes adultos con insuficiencia renal crónica y macroalbuminuria cuya presión sanguínea no ha podido ser adecuadamente controlada con monoterapia.
Oral.
Una tableta cada 24 horas.
Se puede administrar con o sin alimentos.
010.000.5802.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Irbesartán 300 mg
Besilato de amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino
Envase con 28 tabletas.
GRUPO 6. ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS
TERBINAFINA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5890.00
SOLUCIÃN TÃPICA
Cada gramo contiene:
Clorhidrato de terbinafina
equivalente a 10.0 mg
de terbinafina
Envase con 4 g.
Antimicótico de amplio espectro.
Tratamiento de primera línea para la Tinea pedis.
Tópica.
Adultos y adolescentes mayores de 15 años.
Aplicar solamente una vez en ambos pies después del baño con los pies bien secos. No lave ni moje sus pies por 24 horas después de la aplicación.
GRUPO 10. HEMATOLOGÃA
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIÃN SANGUÃNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr)
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5850.00
SOLUCIÃN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Octocog alfa 250 UI
Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 5 ml de diluyente y un equipo para la reconstitución
Tratamiento y profilaxis de las hemorragias en pacientes con hemofilia A.
Este medicamento no contiene factor de von Willebrand y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von Willebrand.
Intravenosa.
Tratamiento
Adultos y pediátricos
La dosificación y la duración de la terapia están basadas en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad, localización de la hemorragia y del curso clínico de la enfermedad.
Profilaxis
Adultos y pediátricos
Para la profilaxis de larga duración frente a hemorragias en pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 días.
En pacientes menores de 6 años dosis de 20 a 50 UI por Kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 21. REUMATOLOGÃA Y TRAUMATOLOGÃA
ABATACEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5790.00
SOLUCIÃN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
Abatacept 250 mg
Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa.
Artritis reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
Intravenosa en infusión.
Adultos:
Dosis basada en peso corporal.
<60 Kg, dosis 500 mg.
60 a 100 Kg, dosis 750 mg.
>100 Kg, dosis 1 g.
Después de la administración inicial, administrar a la 2a. y 4a. semana y posteriormente cada 4 semanas.
El frasco ámpula con polvo liofilizado debe ser reconstituido con 10 ml de agua estéril para inyección usando la jeringa incluida en el envase.
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Sexta Actualización de la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 14 de mayo de 2012 y a partir de esa fecha se efectuaron diez actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2012, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2012, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2012.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Séptima Actualización de la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
SÃPTIMA ACTUALIZACIÃN DE LA EDICIÃN 2012 DEL CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATÁLOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGÃA Y METABOLISMO
NITISINONA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5830.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Nitisinona 2 mg
Envase con 60 cápsulas.
Tratamiento de pacientes con diagnóstico confirmado de Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-I) en combinación con dieta restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Administrar el medicamento mientras se da el trasplante de hígado.
Oral.
Adultos y menores de 18 años:
La dosis inicial recomendada en población pediátrica y adulta es de 1 mg/Kg de peso corporal al día dividida en dos tomas.
010.000.5831.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Nitisinona 5 mg
Envase con 60 cápsulas.
010.000.5832.00
CÁPSULA
Cada cápsula contiene:
Nitisinona 10 mg
Envase con 60 cápsulas.
GRUPO 13. NEUMOLOGÃA
SILDENAFIL
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5845.00
TABLETA
Cada tableta contiene:
Citrato de sildenafil
equivalente a 20 mg
de sildenafil
Envase con 90 tabletas
Tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP).
Oral.
Adultos:
20 mg tres veces al día.
Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos
GRUPO 21. REUMATOLOGÃA Y TRAUMATOLOGÃA
ABATACEPT
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5820.00
SOLUCIÃN INYECTABLE
Cada jeringa pre-llenada contiene:
Abatacept 125 mg
Envase con 4 jeringas pre-llenadas con 1 ml cada una (125 mg/ml).
Artritis reumatoide activa de intensidad moderada a grave refractaria al tratamiento de FARME y a uno o más agentes biológicos. Deberá administrarse en combinación con metotrexato.
Subcutánea.
Adultos:
125 mg semanal con o sin dosis de carga.
MODIFICACIONES
(se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CATÁLOGO
GRUPO 3. CARDIOLOGÃA
AMLODIPINO, VALSARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5800.00
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene:
Besilato de amlodipino
equivalente a 5 mg
de amlodipino
Valsartán 160 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Envase con 28 comprimidos.
Para el tratamiento de la hipertensión arterial no controlada con dos antihipertensivos y que requieren 3 fármacos.
Oral.
Adultos:
1 comprimido cada 24 horas.
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA B.C.G.
Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
020.000.3801.00
SUSPENSIÃN INYECTABLE
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC
o Montreal 200 000-3 200 000UFC
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC
Envase con frasco ámpula o ampolleta con liofilizado para 5 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 ml.
Inmunización activa contra las formas graves (miliar y meníngea) de Mycobacterium tuberculosis.
Intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho.
Recién nacido o lo más pronto posible después del nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.01
Envase con frasco ámpula o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mérieux
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Séptima Actualización de la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 27 de noviembre de 2013.- La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Sexta y la Séptima Actualizaciones de la Edición 2012 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, Leobardo C. Ruíz Pérez.- Rúbrica.
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